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PharmaPendium™ –强大的药物PK及安全性信息平台

         

模块介绍

PharmaPendium基础模块涵盖了化合物临床前、临床、上市后的大量数据,如何快速、高效地筛选出您感兴趣的数据?并以直观的方式呈现给您?PharmaPendium提供2个可选模块满足您的需求:

l   MET 代谢酶与转运体模块

l   PK  药代动力学模块

此外,如您对FDA1991年的经典数据感兴趣,FDA Classic数据模块可拓展现有数据!

模块1MET代谢酶与转运体模块 Metabolizing Enzyme & Transporter Module

MET代谢酶与转运体模块Metabolizing Enzyme & Transporter)为可选的模块。涵盖了药物审批文件中的代谢酶与转运体的有关数据,提供药物相互作用的信息内容:

l   提供药物的相关代谢酶以及所涉及的转运体的信息

l   提供药物作为酶诱导剂、抑制剂及底物的相关高质量数据

l   检索结果以表格形式呈现,并可导入至Excel类型的文件中

4:代谢酶与转运体模块检索界面(可按药物名称、药物类型、药物作用类型进行信息检索) 

数据来源

FDA 获批药物审批文档(Approval package)

EMA 获批药物审批文档(Approval package)

FDA 咨询委员会会议记录

学术论文(药物转运体相关信息)

应用案例

目的:

1)查找获批药物的代谢酶、转运体的相关数据,辅助在研项目的决策

2)基于已有的代谢数据,判断在研药物发生药物相互作用的可能性

3)根据获批药物的真实数据,构建药物的相互作用模型

检索结果:

药物/代谢产物名称、实验对象、实验种类、代谢酶或转运体的种类、给药方式、联合用药名称、作用结果、数据来源、数据年份等;

用户可以根据不同的参数进行筛选或排序

5:代谢酶与转运体模块检索结果界面

 

模块2 PK药代动力学模块 Pharmacokinetic Module

PK(Pharmacokinetic)药代动力学模块为可选模块。涵盖了药物审批文件中的药代动力学的有关数据,提供了以下信息:

1938年以来FDA批准药物以及1995年以来EMA批准药物的药代动力学信息。

提供多种条目进行数据检索,包括:药物名称、化学结构式、药物种类、靶标等。

可在同一平台查询药物毒性和不良反应信息;与PharmaPendium全文检索功能共用,高效获取动力学及相关实验信息

检索结果以表格形式呈现,并可导入至Excel类型的文件中。

数据来源

应用范围

l   FDA 获批药物审批文档(Approval package)

l   EMA 获批药物审批文档(Approval package)

l   FDA 咨询委员会会议记录

l   Meyler’s 副反应书籍

l   RTECS 毒性数据库

l   AERS (药物不良反应报告系统)

l   学术论文等  

l   为药物临床试验方案设计提供信息参考

l   为候选药物的筛选与评估、优先排序等提供参考

l   对设定更加合适的给药方式提供支持,并可将此种方式推广至整个药物类型进行研究

 

检索实例展示

以查找抗惊厥药物中,半衰期在5小时以上的药物信息

药代动力学模块检索结果界面 (检索结果涉及信息包括:药物名称、实验对象、实验种类、给药方式、给药剂量、结果数值、标准偏差、数据来源、数据年份等;用户可根据不同的参数进行筛选或排序)

模块3  FDA Classic收藏数据模块FDA Classic Collection Module

FDA Classic收藏数据模块是PharmaPendium的可选模块,收录了1991年以前FDA批准药物的审批文档。不仅完全记载了审批文档全文,还对全文进行了图像识别和索引化处理,并设置了强大的检索入口。是目前世界上唯一可在线查找该类文档的专业检索平台。

FDA Classic收藏数据的特点

l   1991年以前FDA批准药物的审批文档,共计10,906/308,015页的文档信息

l   涵盖50余年的FDA批准药物的回溯文献内容

l   对图像型文档进行文字识别并实现全文检索

l   对文档中所提及的药物临床前数据、临床数据以及上市后的药物信息数据进行索引与归类

FDA Classic收藏数据模块检索结果界面

 

 

 

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